PROFESSIONNELS DE SANTÉ

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HTAP

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Hypertension artérielle pulmonaire

 

L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie grave des petites artères qui relient le coeur aux poumons (artères pulmonaires) et provoquant une insuffisance cardiaque droite.

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Hypertension artérielle pulmonaire

 

L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie grave des petites artères qui relient le coeur aux poumons (artères pulmonaires) et provoquant une insuffisance cardiaque droite.

SCS

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Ulcères digitaux de la Sclérodermie systémique

 

Les ulcères digitaux sont une complication très douloureuse et très invalidante de la sclérodermie systémique provoquant des plaies ouvertes très difficiles à cicatriser sur les doigts et les orteils.

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Ulcères digitaux de la Sclérodermie systémique

 

Les ulcères digitaux sont une complication très douloureuse et très invalidante de la sclérodermie systémique provoquant des plaies ouvertes très difficiles à cicatriser sur les doigts et les orteils.

RÉSEAU HTAP EN FRANCE

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Pour en savoir plus sur la prise en charge de l'HTAP dans votre région, veuillez vous adresser au Centre de Référence et/ou au Centre de Compétences référencés sur la carte de France.

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Pour en savoir plus sur la prise en charge de l'HTAP dans votre région, veuillez vous adresser au Centre de Référence et/ou au Centre de Compétences référencés sur la carte de France.

GD1

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Maladie de Gaucher type 1

 

La Maladie de Gaucher type 1 est une maladie génétique rare qui touche environ 400 personnes en France. Il s’agit de la plus fréquente des maladies lysosomales de surcharge.

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Maladie de Gaucher type 1

 

La Maladie de Gaucher type 1 est une maladie génétique rare qui touche environ 400 personnes en France. Il s’agit de la plus fréquente des maladies lysosomales de surcharge.

NP-C

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Maladie de Niemann-Pick type C

 

La maladie de Niemann-Pick type C est une maladie lysosomale rare d’origine génétique provoquant des manifestations neurologiques progressives.

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Maladie de Niemann-Pick type C

 

La maladie de Niemann-Pick type C est une maladie lysosomale rare d’origine génétique provoquant des manifestations neurologiques progressives.

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